鉴定致病蛋白为糖尿病等疾病带来了新的潜在治疗方法

新的研究已经确定了数百种可能导致常见的慢性代谢疾病(如2型糖尿病)发作的蛋白质，从而确定了潜在治疗的途径。

该研究发表在《自然代谢》上，由剑桥大学医学研究委员会(MRC)流行病学部门，伦敦玛丽皇后大学精准医疗保健大学研究所(PHURI)和德国柏林柏林医学院柏林卫生研究所(BIH)的国际研究小组领导。

研究人员成功地将人类基因组中的900多个区域与我们血液中的近3种蛋白质联系起来，其中许多以前没有发现。然后，研究小组将这些发现应用于数百种疾病的现有遗传研究中，并发现了000多种基因 - 蛋白质 - 疾病联系。

例如，研究小组首次表明，具有高水平的GRP激素的人患2型糖尿病的可能性较小，很可能是因为它降低了超重的机会。这种“蛋白质基因组学”证据支持GRP作为预防和/或治疗糖尿病的潜在靶标。

这项研究导致了对数百个基因组区域的更深入的科学理解，这为未来更有针对性的最终成功的治疗选择打开了大门，因为蛋白质是人体的基本功能单位，也是当今存在的最常见的药物靶标。

资深作者Claudia Langenberg教授，伦敦玛丽皇后大学精准医疗保健大学研究所(PHURI)主任，MRC流行病学部门的MRC研究员和项目负责人说：“我们已经确定我们基因组中的数千个区域会增加我们患不同疾病的风险，但对于其中大多数人，我们对为什么会这样知之甚少。

“通过测量和整合人血浆中数千种蛋白质的信息，我们能够在编码这些蛋白质的基因之间建立牢固的联系，并揭开大约200个区域的神秘面纱。这确实缩小了每个基因组区域的潜在治疗靶点，这通常是基因组发现转化的瓶颈。

资深作者，PHURI教授和柏林夏里特医学院(BIH)小组负责人Maik Pietzner教授说：“在另一个有希望的例子中，我们发现了一种名为DKKL1的蛋白质参与多发性硬化症，这种硬化症加强了某些免疫细胞 - B细胞 - 的消耗作为干预。

“这些早期结果令人兴奋，并显示了这些技术在药物发现方面的潜力，而不仅仅是代谢疾病。

该研究的主要作者，盖茨学者和MRC流行病学部门的博士生Mine Koprulu说：“疾病背后的生物学机制并不总是很好理解。为了解决这个问题，我们在本研究中系统地将遗传变异，血液蛋白水平和疾病风险联系起来，以便能够区分可能导致疾病(例如糖尿病)的蛋白质和可能仅由疾病引起的蛋白质。识别致病蛋白很重要，因为只有对致病蛋白的干预才能带来安全有效的治疗。我们非常感谢EPIC诺福克志愿者和团队，他们使这项研究成为可能。

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