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发布时间:2023-02-12 16:00:56 编辑: 来源:
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1、将上述接种好的平板培养基冷却后,倒置放入28~30 ℃的恒温 培养箱中培养24~36 h,直至长出菌落为止。

2、 4. 观察记录 将实验中得到的菌落数填入表1-3-1。

3、 结果分析 1.选取具有合适菌落数的稀释倍数并计数。

4、 在计算结果时,从接种的3 个稀释度中选择一个合适稀释倍数, 统计出菌落数(图1-3-3)。

5、选择的原则是: 过 (1) 细菌、放线菌、酵母菌以每个培养皿内有30~300 个菌落为 宜。

6、霉菌以每个培养皿内有10~100 个菌落为宜。

7、 (2) 同一稀释倍数各个重复的菌落数相差不太悬殊。

8、 2.将统计出的菌落数按下列公式计算,得出每克样品菌数。

9、 每克土壤样品菌数= 某稀释倍数的菌落平均数×稀释倍数。

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